نبات الشيح وأسمه العلمي "Artemisia herba alba" يتبع الفصيلة المركبة "Asteraceae" هو نبات حولي عشبي، ذو رائحة عطرية ينمو في شمال أفريقيا بما فيها " ليبيا " ومعظم دول أوروبا وأسيا. الجزء الهوائي من نبات الشيح تم تجميعه من جنوب طرابلس " مدينة ترهونه " في شهر أي النار لعام 2007 إفرنجي. تم ٳستخلاص الجزء الهوائي المطحون "1 كجم " لنبات بواسطة جهاز "Soxhelt apparatus" وذلك تعاقبيا بزيادة القطبية للمذيبات العضوية من الأقل ٳلي الأعلى قطبية " الهكسان العادي، الكلوروفورم تم الميتانول ". ثم تجزئة مستخلص الكلوروفورم لنبات بواسطة العمود الكروماتوغرافي وكروماتوغرافيا الطبقة الرقيقة المجهزة مما ينتج عنها فصل المركب "β-sitosterol" الذي تم التعرف عليه بواسطة " جهاز الرنين المغناطيسي، جهاز تحت الحمراء، جهاز طيف الكتلة " وكذلك بالمقارنة بعينة نموذجية. تم دراسة تاثيرثلاتة أنواع من المستخلص كمضادات حيوية على ثلاثة أنواع من البكتريا سالبة لصبغة الجرام (Escherichia coli-Pseudomonas aeruginosa, and Salmonella spp) ونوع واحد من بكتريا موجبة لصبغة الجرام بالإضافة ٳلى قرص "' Impenem كسلالة مرجعية باستخدام طريقة ٳنتشار القرص وطريقة التركيز المانع الأدنى. أظهرت النتائج أن الاختلاف في قطر المنطقة المانعة يعتمد على نوع البكتريا ونوع المستخلص، يتراوح معدل قطر المنطقة المناعة من 8-12 ملم, 14 -16ملم لمستخلص الكلوروفورم والميتانول كان 6.25 ملغم /مل ضد البكتريا العنقودية بينما كان أعلى تركيز كان 100,50 ملغم /مل ضد الأنواع الأخرى من بكتريا سالبة لصبغة الجرام. Abstract: Artemisia herba Alba Asso. (Asteraceae) is strongly aromatic shrubby perennial that grown in North Africa including Libya, most of Europe and Asia the aerial parts of Artemisia herba Alba Asso. Were collected from the south of Tripoli (Tarhona area) aon January 2007. The powder of aerial parts (1Kg ) were extracted successively with n-hexane chloroform, and methanol by soxhelt apparatus .The crude chloroform extract was subjected to column chromatography and preparative thin layer chromatography resulted isolation of two compounds β- sitosterol and mixture of terpenoids which were not further separated . The structures identification was determined by spectroscopically [H1 -NMR, 2D (COSY, HMBC), Mass spectra], in comparison with an authentic sample of β- sitosterol and Stigmasterol compounds using TLC plate. Disk diffusion and Micro dilution techniques were used to determine the antibacterial activity of (n-hexan, Chloroform, Methanol) extracts of Artemisia herba alba against one species of gram positive strain (Staphylococcus aureus) and three species of gram negative strain (Escherichia coli, Salmonella spp and Pseudomonas aerugenosa ). Imipenem discs was used as reference strain. The zone of inhibition varies depending on bacterial species and type of extract. The average diameter of inhibition zone ranges from 8-12mm, 14-16 mm for chloroform and methanol extract respectively. Chloroform and methanolic extracts were effective against gram-positive strain (Staph. aureus) with the least concentration (MIC = > 6.25), while the higher concentrations (100,50mg lml) was effective against the other gram-negative strains.
عائشة مصطفي اللافي (2009)

Chemical constituents and biological activities of the Mitrella kentii leaf oil were investigated in this study. Gas chromatography (GC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) were used to determine the chemical constituents of the oil. The oil was evaluated for its ability to inhibit prostaglandin E2 (PGE2) and thromboxane B2 (TXB2) productions in human whole blood using a radioimmunoassay technique. Its inhibitory effect on platelet-activating factor (PAF) receptor binding with rabbit platelets using 3H-PAF as a ligand and its free radical scavenging effect on DPPH were also investigated. Caryophyllene oxide (33.8%w/w), E,Z-farnesol (6.9%), benzyl benzoate (6.5%w/w) and viridiflorol (6.5%w/w) were among the major components of the oil. Even though weak inhibitory activities were observed in both PGE2 and TXB2 assays, significant results were obtained in both PAF receptor binding inhibition and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging effect with IC50 value of 6.6 μg/mL and 155.6 μg/mL respectively. These promising activities warrant the development of the oil as an anti-inflammatory agent. arabic 14 English 74
Sakina Salem Mohammed Saadawi, JURIYATI JALIL, IBRAHIM JANTAN, MALINA JASAMAI(1-2021)

مرض الاكتئاب هو عبارة عن اضطراب عقلى واسع الانتشار يصيب الملايين من الاشخاص حول العالم وهو احدالاسباب المهمة المؤدية للإعاقة في جميع أنحاء العالم و في أسوأ حالاته يمكن أن يؤدي إلى الانتحار, والوفاة المأساوية المرتبطة بفقدان نحو 850 ألف شخص سنويا. هناك العديد من النواقل العصبية التى لها دور معروف في آليات الاكتئاب, والعقاقير المضادة له. ان المونوامين (السيروتونين والدوبامين والنورادرينالين) من المعروف أنها لها دور واضح فى هذا الشأن ولكن دور حمض غاما امينوبيمتاريك ( الجابا ) لا يزال غير واضح بشكل جيد, كما انه هناك العديد من الدراسات المعملية و السريرية التى أظهرت نتائج متضاربة بشأن الدور الحاسم للجابا في الاكتئاب. لذلك تقرر دراسة إذا كان الجابا له دور مباشر في علاج الاكتئاب من خلال دراسة التأثير المضاد للاكتئاب للأدوية المختلفة التي تنشط نظام الجابا بآليات مختلفة فى نموذج الكآبة المعترف به وهو (اختبار سباحة اليأس السلوكى) و هذه الأدوية تشمل؛ ( الدايازيبام ) وهو مضاد للقلق يعمل كمحور ايجابى للجابا عندما يتحد مع مستقبلات البنزوديازيبين، ( البرازولام ) الذى يعمل كمعزز لمستقبل (الجابا أ) ولديه ثأثير مزدوج كمضا د للقلق والاكتئاب عندما يتحد مع مستقبلات البنزوديازيبين، ( الزولبيدم ) وهو عقار منوم يستعمل على نطاق واسع و يعمل على مستقبل (الجابا أ) ويظهر جادبية عالية الى ( مستقبل الجابا أ الفرعى ( الفا1)، مضاد الصرع ( فيغاباترين) وهو مثبط غير رجعى وذو انتقائية عالية لئنزيم (غاما امينوبيمتاريك اسيد ترانزامينيز)، وأخيرا كان من الضرورى أن نشمل فى دراستنا مضاد الاكتئاب القياسى (الأميبرامين) الذى يعمل بتثبيط إعادة امتصاص ( السيروتونين، والنورادرينالين) من قبل الخلايا العصبية نتائج الدراسة المتصلة بقياس مدّة السكون الحركى فى اختبار سباحة اليأس السلوكى بعد 60 دقيقة من اعطاء الدواء اظهرت أن كل الأدوية المختارة المنشطة لنظام الجابا بآليات مختلفة ماعدا الجرعة العالية من ( البرازولام) قد انتجت زيادة مهمة فى مدّة السكون الحركى (مفعول مسبب للاكتئاب). هذه النتائج تدل على أن الناقل العصبى المثبط (الجابا)، ربما يكون قد سبب المفعول المشابه للاكتئاب نتجية تأثيره المسبب لنقص توفر المونوامين فى مناطق معينة من الدماغ، وللذلك استنتاجنا أن الزيادة فىنشاط نظام الجابا بالآليات المختلفة لن ينتج عنه مفعول مضاد للاكتئاب. Abstract: Depression is a common mental disorder affecting many millions of people worldwide and among the leading causes of disability worldwide. At its worst, depression can lead to suicide, a tragic fatality associated with the loss of about 850,000 lives every year. Many neurotransmitters have been suggested to be involved in the mechanisms of depression and antidepressant drugs. The role of the monoamines (serotonin, noradrenaline and dopamine) is well recognized. On the other hand, the role of gamma aminobutyric acid (GABA) is still not well recognized and many of the animal and clinical studies are showing conflicting findings regarding a crucial role of GABA in the pathophysiology of depression. Therefore, it was decided to examine if GABA has a direct role in depression by studying the antidepressant effect of different drugs that enhance GABA system by different mechanism by using a will established model of animal depression (forced swim test-FST). The drugs included diazepam an anxiolytic which acts as positive allosteric modulator of GABA when it binds to benzodiazepine receptors; alprazolam that act as GABAA receptor agonist with reported anxiolytic-antidepressant effect when it binds to benzodiazepine receptors; zolpidem which is a widely used hypnotic agent acting at the GABAA receptor and displays a high affinity to 1-GABAA receptor; the antiepileptic vigabatrin which is an irreversible and highly selective inhibitor of γ-aminobutyric acid transaminase; and finally imipramine was included as a standard antidepressant drug which acts by inhibiting the re-uptake of the neurotransmitters noradrenaline and serotonin. The results related to the measurement of the duration of immobility during FST after 60 min of drugs treatment showed that there was a tendency for all drugs (except for the high dose of alprazolam) to prolong the duration of immobility in dose dependent manner i.e. a depressant like action. These findings suggest that the neurotransmitter GABA might have produced a depressant like action by decreasing the availability of monoamines at certain brain areas. It was concluded therefore that increasing central GABAergic activity by different mechanisms will not result in an antidepressant activity.
نجوى أحمد الزحاف (2009)