يحتوي جنس بكتريا الضمة على عدة أنواع من السلالات الغذائية الممرضة والتي تسبب عدة أعراض سريرية مختلفة منها التسمم الدموي او انتان دموي septicemia والكوليراcholera والتهابات بسيطة للمعدة والأمعاء gastroenteritis. والعديد من سلالة الضمات مرتبط انتقالها بالغذاء مثال: ضمة كوليرا او الضمة الهيضيةVibrio cholerae ضمة باراهيمولاتكس Vibrio parahemolyticus, وضمة فالنفيكيس Vibrio vulnificus المسببة لإسهال بسيط مقارنة بالتي تحدثه الكوليرا. إجمالي عدد93 عينة من مأكولات بحرية واللحوم الحيوانية ومنتجاتها. والتي تشمل عدد 46 عينة من مأكولات بحرية (21 جمبريshrimps و 5 بلبوشclam و 8 سردينsardine و1 شولا amberjack و1 كلب بحرshark و 2 فروج dusky grouper و 2 صبارصannular sea bream و1 ابرة البحرsea needle و1 دندنشي commen dentex و4 كواليmackerel ) وعدد 34 عينة لحوم خام (9 لحم إبل، 10 لحم بقر، 6 لحم ضأن و 9 لحم دجاج). واشتملت الدراسة ايضا على عدد 13 عينة من المنتجات الحيوانية (2 نقانق لحم بقر، 5 شرائح برجر لحم بقر، 5 شرائح برجر لحم دجاج و عينة واحدة كباب)، تم جمعها من مناطق جغرافية مختلفة بليبيا وهي ( طرابلس، رقدا لين، جنزور، وطبرق شملتها هذه الدراسة). كل العينات المذكورة تعرضت للتحليل الميكروبي لتحديد العدد البكتيري الوسطيmean bacterial count لمستعمرات الضمات بأجراء عزل سلالة الضمات بالزرع التقليدي conventional culturalوكذلك إجراء اختبار البلمرة والتسلسل الجينيPCR and sequencing of 16SrDNA للعينات الموجبة. أظهرت النتائج أن عدد 48 عينة من أصل 93 عينة بنسبة (51.6%) والتي تم زرعتها علي وسط TCBS) thiosulfate-citrate-bile salts-sucrose agar) اظهرت مستعمرات بكتيرية يعتقد انها لسلالة الضمات. كذلك أن 27 عينة من أصل 46 عينه من مأكولات بحرية بنسبة (58.7%), أظهرت مستعمرات بكتيرية يعتقد انها لسلالة الضمات علي وسط TCBS. بينما قد وجد 21 عينة فقط من اصل 47عينة بنسبة ((44.6%من اللحوم ومنتجاتها اظهرت مستعمرات بكتيرية يعتقد انها لسلالة الضمات علي وسط .TCBS من خلال زرع عينات مأكولات بحرية, وجد أعلى نسبة من العدد البكتيري الوسطيmean bacterial count كانت في البلبوشclam بنسبة 3.8x 104 CFU/g)) وقيمة انحراف معياري standard deviation value كان (2.3x104 CFU/g). ومن جهة اخري عينات برجر لحم دجاج اظهرت اعلي نسبة من العدد البكتيري الوسطي كانت (6.5x104 CFU/g) وقيمة انحراف معياري standard deviation valueكان (1.7x104 CFU/g). هذا وأظهرت البلمرة والتسلسل الجيني ان 11عينة من أصل 48 بنسبة (22.9%) كانت من سلالة الضمات المختلفة، كما تم عزل ضمة باراهيمولاتيكس Vibrio parahemolyticus من لحم الإبل ويعد هذا أول مرة تعزل في ليبيا. من جهة اخري وجد ان 28 عينة والتي (يعتقد انها من سلالة الضمات) من اصل 48 بنسبة (58.33%) التي تم فحصها باختبار البلمرة والتسلسل الجيني اظهرت عديد من الميكروبات المختلفة. مع العلم ان هناك 9 عينات والتي( يعتقد انها من سلالة الضمات) من اصل 48 بنسبة (18.75%) كانتoverlapped peaks قمة التداخل وغير مفضلة في اختبار البلمرة والتسلسل الجيني. بالإضافة فقد وجد ان اكثر البكتيري شيوعا بالفحص هي : Proteus spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Enterobacter spp. هذه النتائج ربما ترجع الي العديد من العوامل مثل التلوث البيئي اثناء اعدادها وتخزينها ونقلها وبيعها. و باختصار تعتبر هذه الدراسة خطوة مستقبلية أولية في ليبيا للاتجاه بخطى حثيثة باستخدام اختبار البلمرة والتسلسل الجيني في مأكولات بحرية واللحوم ومنتجاتها.
عماد الدين الهادي الفلاني (2015)

Abstract: In Libyan state, the history of backyard poultry rearing goes back to several lapsing decades in which the human life style was still in its simpler forms. The uncontrolled rearing of backyard poultry has resulted in catastrophic spread of viral diseases in many countries throughout the world. In this study a new questioner by Mobil software “EpiCollect plus” was used for the first time in Libya. It is an easy program to use and can store information about all farms and samples in the phone during sample collections at field “without internet connection”, then send to the computer via the network. The surveillance of backyard poultry for both avian influenza type a virus (AIV) and Newcastle disease virus (NDV) has covered four main geographical regions throughout the greater city of Tripoli. The surveillance was fulfilled through testing the cloacal and tracheal swabs for the presence of viral antigens using the direct ELISA for AIV and RT-PCR techniques for NDV. A total number of 500 samples from non-vaccinated backyard poultry flocks were collected from different geographical locations within the area of Tripoli (Qasr Ben Ghashier, Alsawani, Souq Al-Gomaa, Tajourah, and Einzara). Samples were collected mainly from local breed chicken (244) and native ducks (6). Results have indicated that incidences of infection with AIV in backyard poultry populations during the summer season 2013 were 0%. During early winter 2013, the AIV has been detected in 11 out of 90 samples with an incidence of 12.2%. Among the 11 positive samples: 3 samples were from Souq Al-Gomaa, 4 from Tajourah, 1 from Qasr Ben Ghashier and 3 from Al-sawany. In contrast to AIV during summer 2013, NDV were detected from the backyard chickens, 104 out of 154 backyard poultry were found positive for the virus (67.5 %). Positive samples were distributed over various regions into: 14 from Tajourah, 60 from Qasr Ben Ghashier and 30 from Al-sawany. In the early winter 2013, 21 out of 90 samples were positive for NDV (23.3%). Among the 21 positive samples: 3 were from Tajourah, 13 were from Qasr Ben Ghashier and 5 from Al-sawany. It is obvious that the southern region is the most affected regions within the greater Tripoli. In the Greater Tripoli, many local districts are well known for their dense distribution of commercial poultry farms as well as backyard poultry rearing. Most of poultry farms in Tripoli are found in Tajourah, Qasr Ben-Ghashier, and Al-sawany. Thus, it is expected to face the problems of avian diseases with special concerns to viral diseases such as AI and ND among both commercial and backyard populations in such districts.
هشام عبدالجليل الصيد (2015)

Background and Aim: Foodborne illnesses are a serious challenge to human health and the economic sector. For example, salmonellosis remains a burden in developed and developing nations. Rapid and reliable molecular methods to identify Salmonella strains are essential for minimizing human infection. This study aimed to identify Salmonella spp. in raw milk and dairy products using conventional and molecular techniques and to test the antibiotic susceptibility of the isolated strains. Materials and Methods: One hundred and thirty-one milk and dairy product samples were randomly collected from different localities in Libya. Samples were examined for the presence of Salmonella by conventional culture techniques, including cultivation in Rappaport-Vassiliadis broth and streaking on xylose lysine deoxycholate agar. Identification also used polymerase chain reaction and partial sequencing of 16S rDNA. Twenty-four antibiotics were used for the examination of antimicrobial resistance of Salmonella spp. isolates with the agar disk diffusion method (Kirby–Bauer technique). Multi-antibiotic resistance index and antibiotic resistance index (ARI)for Salmonella enterica isolates were calculated. Results: Twenty-one of 131 samples (16%) were positive for Salmonella spp. recovered from 9 (16%), 2 (11%), 4 (22.2%), and 6 (46%) samples of raw cow milk, fermented raw milk, and fresh locally made soft cheeses, Maasora and Ricotta), respectively. Samples of ice cream, milk powder, and infant formula showed no Salmonella spp. contamination. Only 9 of 21 (42.8%) isolates were confirmed as S. enterica by partial sequence 16S rDNA analysis. All isolates were resistant to amoxycillin, bacitracin, penicillin G, lincomycin, vancomycin, clindamycin,
Salah M. Azwai(5-2022)