تهدف هذه الورقة إلى التعرف على إدارة الجودة الشاملة، وتأثيرها في تحسين أداء مؤسسات التعليم العالي الليبي والعالم العربي، وبيان الانعكاسات الايجابية في الأداء نتيجة لتطبيق إدارة الجودة الشاملة المتمثلة في (التحسين المستمر، واعتماد الإدارة على المعلومات عند اتخاذ القارارت، ودعم الإدارة العليا لتطبيق إدارة الجودة الشاملة، وتركيز الجهود على تلبية حاجات ورغبات الزبائن). إذ توضح هذه الورقة أن إدارة الجودة الشاملة هي أسلوب إداري حديث متميز، ويتطلب من جميع الباحثين في المؤسسات التعليمية في ليبيا، رفع مستوي المنتج التعليمي من خرجين، وبحوث ودارسات، بما يتناسب مع متطلبات مجتمعاتها كما تهدف هذه الورقة لتوضيح مدى تحقيق جودة التعليم حيث ا عتمد ، العالي في المؤسسات التعليمية العربية والليبية من خلال منهج نظري وصفي يستعرض في هذه الورقة الباحثين في هذه الورقة على الأدبيات، والدارسات السابقة المتعلقة بهذا الموضوع، مفهوم إدارة الجودة الشاملة في التعليم العالي، ومميازته، ومتطلباته، ومعوقاته، والتحديات التي تواجه التعليم العالي في العالم العربي بما فيهم دولة ليبيا بالتحديد. كما تتجلي أهمية الدارسة من خلال تناولها لموضوع يتسم بالحداثة ويعد تطبيق المبادئ والأساليب الحديثة على مؤسسات التعليم العالي الليبي في غاية الأهمية، وذلك من أجل الارتقاء بها إلى معدلات عالية من الأداء والجودة ورفع كفاءة الخدمات المقدمة للطلبة والعاملين والباحثين وأعضاء هيئة التدريس. من خلال هذه الدارسة التي قام بها الباحثين تم استخلاص نتيجة مفادها ان تطبيق إدارة الجودة الشاملة يساهم في تعزيز القدارت التنافسية للمؤسسات وبالدرجة التي تمكنها من تحقيق أداء متميز لمواجهة حدة المنافسة التي يتميز بها عصرنا الحالي. وقد توصل الباحثين في هذه الورقة من خلال الدارسات السابقة لاقتارح عدد من التوصيات من أهمها: نشر ثقافة الجودة، الاهتمام بدعم البحث العلمي، دعم الإدارة العليا لتطبيق معايير وا جارءات اعتماد مؤسسات التعليم العالي الليبي الصادرة من المركز الوطني لضمان الجودة.
محمد عبدالسلام محمد القريو , , (12-2018)

Exposure to chemicals has been shown to adversely affect CNS health in rodents and humans. The objective was to evaluate, in-vivo, the effects of trichloroethane (TCE), a ubiquitous environmental contaminant, on the integrity of neural cells. A group of albino mice was injected intraperitoneally twice weekly for three weeks with TCE (100 and 400 µg/kg). Animals were followed up for signs of toxicity and death. Alterations in neural tissues have also been investigated by histopathology The results showed a large number of degenerative neural cells (pyknosis of nuclei, DNA fragmentation, chromatin condensation) in the 100 and 400 µg/kg TCE-treated groups comparing to controls. Although there were no significant effect on the neural cell counts, the pattern of increased degenerative cells in TCE-treated groups was higher compared to controls. The results also showed that TCE led to a significant increase in the percent of degenerative neurons. There was also a significant reduction in the percent of neurons. These results correlated with the increase in the percent of glia. This study indicates that TCE exposure had detrimental impact on neural cells, and that neurons are more vulnerable to TCE than glia in this in-vivo mouse model.
Mohamed A. Al-Griw, Naser M. Salama, Soad A. Treesh, Lubna N. Algadi, Abdul hakim Elnfati(7-2015)

Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common genetic kidney disorders with the incidence of 1 in 1,000 births. ADPKD is genetically heterogeneous with two genes identified: PKD1 (16p13.3, 46 exons) and PKD2 (4q21, 15 exons). Eighty five percent of the patients with ADPKD have at least one mutation in the PKD1 gene and fifteen percent of the patients have one mutation in PKD2 gene. Direct sequencing of one patient and his sequence of PKD1 gene demonstrated a missense mutation GCC----CCC substitution in exon 13 with cause change amino acid of Alanine to Proline at codon 1029. Three brothers have deletion mutation in exon 15, one patient missense mutation GGC---GCC in exon 19 which cause change amino acid of Glycine to Alanine at codon 2530. Molecular diagnostics of ADPKD relies on mutation screening of PKD1 and PKD2, which is complicated by extensive allelic heterogeneity and the presence of six highly homologous sequences of PKD1. PCR strategy was used to screen sequence variants with heteroduplex analysis and several affected individuals were discovered to have clusters of base pair substitutions in exons 13 and 19 with del 20 pb (3601-3620) in exon15. arabic 14 English 81
Refaat Tabagh, Ahmed Zaid(1-2018)