كلية الطب البشري

المزيد ...

حول كلية الطب البشري

لقد تم تأسيس كلية الطب البشري في سنة 1973م، بمدينة طرابلس لتقوم بدورها المنوط بها والمتمثل في تخريج الكوادر الطبية المؤهلة، وفي سنة 1980م تم تخريج أول دفعة منها.

تعد كلية الطب البشري من أكبر كليات الجامعة وصرحاً من صروح المعرفة، بحيث أسهمت هذه الكلية خلال العقود الأربعة الماضية في إعداد وتخريج أطباء مؤهلين كان لهم الفضل بعد الله تعالى في إنجاح العمل الطبي من خلال المستشفيات المنتشرة في ربوع الوطن الحبيب لتقديم أفضل الخدمات الصحية، تضم كلية الطب البشري حالياً أكثر من 493 عضو هيئة تدريس جُلهم من العناصر الوطنية الذين كانوا من أوائل الدفعات في هذه الكلية والذين ساهموا في تقديم الخدمات الصحية اللازمة في المستشفيات والعيادات والمستوصفات.

قد تم إيفاد العديد من خريجي هذه الكلية لاستكمال دراستهم في الخارج والذين أثبتوا جدارتهم في التحصيل العلمي والسريري بشهادة العديد من الجامعات العالمية، هذا وفي الوقت الذي تسعي فيه الكلية لتفعيل برنامج الدراسات العليا في مختلف التخصصات فإنها تعمل علي تطوير مفردات مناهجها وطرق التدريس المواكبة لمتطلبات الجودة العالمية.

حقائق حول كلية الطب البشري

نفتخر بما نقدمه للمجتمع والعالم

80

المنشورات العلمية

238

هيئة التدريس

7385

الطلبة

0

الخريجون

البرامج الدراسية

درجة ماجستير
تخصص طب الأسرة والمجتمع

قريباً...

التفاصيل
المقرر الدراسي
تخصص طب الأطفالPD480

A twelve week rotation. Five weeks at Tripoli children hospital, rotating in the inpatient and outpatient departments.One week at the pediatric department –Tajoura hospital. Five weeks at Tripoli medical center, one week at university.Emphasis is on acquiring skills, and medical knowledge to be able...

التفاصيل

من يعمل بـكلية الطب البشري

يوجد بـكلية الطب البشري أكثر من 238 عضو هيئة تدريس

staff photo

أ. هالة محمد مبارك الطياري

خريجة كلية الطب البشري سنة 2004، عملت في مستشفى الأطفال طرابلس منذ التخرج وحتى الوقت الحالي، حاصلة على الزمالة العربية والزمالة الليبية في طب الأطفال، أعمل في عيادة روماتزم الأطفال منذ العام 2012 ومهتمة بالأبحاث في هذا المجال

منشورات مختارة

بعض المنشورات التي تم نشرها في كلية الطب البشري

Blocking of NF-kB/p38MAPK pathways mitigates oligodendrocyte pathology in a model of neonatal white matter injury

Reactive gliosis and inflammation are risk factors for white matter injury (WMI) development, which are correlated with the development of many neurodevelopmental deficits with no treatment. This study aimed to understand the mechanisms correlated with WMI, with a particular focus on the role of nuclear factor‑kappa B (NF‑kB) and p38 mitogen‑activated protein kinases (MAPKs) pathways. Seven‑day‑old Wistar rats were used to generate cerebellar tissue slices. Slices were cultured and randomly allocated to one of 3 groups and treated as follows: group‑I (control); group‑II (WMI), slices were subjected to 20 min of oxygen‑glucose deprivation (OGD); group‑III (WMI+ blockers), slices were subjected to OGD and treated with the blockers. Results showed that OGD insult triggered a marked increase in the apoptosis among WM elements, as confirmed by TUNEL assay. Immunocytochemical experiments revealed that there was a significant decrease in the percent of MBP+ OLs and NG2+ OPCs, and myelin integrity. There was also a significant increase in the percent of reactive microglia and astrocytes. BrdU immunostaining revealed there was an increase in the percent of proliferating microglia and astrocytes. Q‑RT‑PCR results showed OGD upregulated the expression levels of cytokines (TNF‑α, IL‑1, IL‑6, and IL‑1β) and inducible nitric oxide synthase (iNOS). On the other hand, treatment with BAY11 or SB203580 significantly enhanced the OL survival, restored myelin loss, and reduced microglia and astrocyte reactivity, and downregulated the iNOS and cytokine expression. Our findings demonstrate that blocking of NF‑KB/p38 MAPK pathways alleviated reactive gliosis, inflammation, and OL loss upon WMI. The findings may help to develop therapeutic interventions for WMI.
Mohamed A. Al-Griw, Michael G. Salter, Ian C. Wood(1-2022)
Publisher's website

Thermodynamic study of BRAF V600 mutations in colorectal cancer patients

The detection of somatic mutations in tumours is essential for the understanding of cancer development and targeting therapy. The screening for BRAF V600E mutation is employed in clinical practice in Libya for its prognostic and potentially predictive role in patients with metastatic colorectal carcinoma (mCRC). Using of BRAF mutant DNA and wild type DNA targets, we found that the sensitivity of allelic discrimination-Real Time PCR was applicable. The Real Time PCR assay displayed increased analytical sensitivity in detecting the BRAF V600E mutation. The association of BRAF mutations with clinical and pathological features was assessed using Real Time PCR assay. Qiagen Real Time PCR Platform was utilised using a set of primers. forward 5-GAC. CTC. ACA. GTA. AAA. ATA. GGT. G 3, reverse 5-TCC. AGA. CAA. CTG. TTC. AAA. CTG. A. 3. Our study indicates that Real Time PCR-based assays is convenient to detect the BRAF V600E mutation in CRC and that BRAF mutations screening should not be restricted to selected patients on the basis of the clinicalpathological characteristics. arabic 9 English 63
Abdul M Gbaj, Abdulla Bashein(1-2018)
Publisher's website

IS T228A POLYMORPHISM INSORBS1GENE ASSOCIATED WITH T2DM, GESTATIONAL DIABETES OR OBESITY IN LIBYAN PREGNANT WOMEN

GLUT4 translocation in response to insulin involves the PI3K/Akt pathway and IR mediated phosphorylation of CAP (SORBS1), and formation of the CAP:Cbl. These pathways act in a coordinated manner to regulate glucose, lipid and protein metabolism. In previous studies, T228A polymorphism of SORBS1 gene has been shown to be a protective factor for obesity, type-2 diabetes mellitus (T2DM), polycystic ovary (PCOs), and lacunars infarction. Objectives: The objective of this study was to investigate the association between this polymorphism and T2DM, gestational diabetes (GDM), and obesity. Methods: Genotyping was achieved by PCR-RELP in 227 individuals chosen randomly from the out patient’s clinics of Al-Jala maternity hospital of Tripoli and Gharian hospital, including: 63 T2DM patients, 59 GDM patients, 57 obese, 47 healthy control individuals from Libyan pregnant women population (North-West Region). Results: The results revealed that this polymorphism has no association with T2DM, GDM, and obesity in comparison with the control sample. Conclusion: T228A polymorphism of SORBS1 gene is not associated with the pathological conditions studied. arabic 15 English 98
Abdulla Bashein(1-2013)
Publisher's website