قسم الطب الوقائي

المزيد ...

حول قسم الطب الوقائي

أ‌. علم سلوكيات ورعاية الحيوان:يهدف هذا المقرر إلى التعريف بأسس تربية ومعاملة الحيوانات ورعايتها مع تغطية كاملة لقواعد الرعاية الصحية والسلوكية المتعلقة بالفرد والقطيع.ب‌.علم الوراثة والأنسال:يهدف علم الوراثة والأنسال إلى التعريف بالقواعد الأساسية لعلم الوراثة وقوانينها للإستفادة منها في الرفع من الإنتاجية.ج‌. علم صحة وإدارة القطعان:يهدف هذا المقرر إلى التعريف بالبرامج المختلفة المتعلقة بصحة وإدارة القطعان الحيوانية.د‌. علم الوبائيات:يدرس الطالب في هذا المقرر العوامل المؤثرة على صحة القطعان الحيوانية ومسببات الأمراض وطرق انتشارها  وتركيب القطعان الحيوانية وأشكال حدوث الأمراض في القطعان الحيوانية وطرق التشخيص الوبائي إضافة إلى طرق قياس حدوث المرض في القطعان الحيوانية بهدف الوصول إلى فرضية تحديد مسببات المرض لكي يتم اختبار هذه الفرضية من خلال علم الوبائيات التحليلي والذي يتم من خلاله استخدام الدراسات التجريبية أو دراسات الملاحظة لتحديد العلاقة بين التعرض للمسبب المرضي وحدوث المرض، وفى هذا العلم يدرس الطالب المسوحات الوبائية والترصد الوبائي وعلم الوبائيات المصلي وهي المعلومات التي تستخدم من أجل التحكم في الوباء في حال حدوثه.هـ. علم الأمراض المشتركة:يدرس الطالب في هذا المقرر تصنيف الأمراض المشتركة وأهم أنواعها مع التركيز على وبائيتها وطرق مقاومتها على المستوى الوطني والعالمي مع التعريف بالمنظمات الدولية المختصة والأمراض الواجب التبليغ عنها حال اكتشافها محليا ودوليا.

حقائق حول قسم الطب الوقائي

نفتخر بما نقدمه للمجتمع والعالم

15

المنشورات العلمية

12

هيئة التدريس

من يعمل بـقسم الطب الوقائي

يوجد بـقسم الطب الوقائي أكثر من 12 عضو هيئة تدريس

staff photo

أ. منى عبد النبي مصباح مريحيل

منى مريحيل هي احد اعضاء هيئة التدريس بقسم الطب الوقائي بكلية الطب البيطري. تعمل السيدة منى مريحيل بجامعة طرابلس كـمحاضر منذ 18.06.2021 ولها العديد من المنشورات العلمية في مجال تخصصها

منشورات مختارة

بعض المنشورات التي تم نشرها في قسم الطب الوقائي

Blood profile in normal one humped dromedary (Camelus dromedarius) camel breeds in Libya. Part 2: Effect of breed variation on biochemical and haematological blood profile

Abstract As little is known about the blood profile of camels in libya, this article is the second of a 4-part series describing the biochemical and haematological blood profile in Libyan camels. In Part 1 of these manuscripts, the overall blood biochemical and haematological mean values of camels in Libya were determined, parts 2-4 evaluates the effects of breed, gender and age respectively on these values. Blood samples were collected from three camel breeds, namely, Fakhreya, Sirtaweya and Mahari, and the levels of enzymes, metabolites, electrolytes and haematological indices were measured. The blood of the Sirtaweya breed showed (i) higher levels of aspartate aminotransferase (AST), albumin and Phosphorus (Ph), than the other two breeds, (ii) higher levels of lactate dehydrogenase (LDH), amylase (AMS) and total proteins than the Fakhreya breed and (iii) higher levels of glucose, triglycerides, total cholesterol, Very Low Density Lipoprotein (VLDL), Low Density Lipoprotein (LDL), Calcium (Ca), Packed Cell volume (PCV), Mean Corpuscular Volume (MCV) and Albumin/Globulin (A/G) ratio than the Mahari breed. The Fakhreya breed had (i) higher levels of urea, Iron (Fe), Haemoglobin (Hb), Mean Corpuscular Haemoglobin (MCH) and neutrophils number than the other two breeds, (ii) higher levels of glucose, A/G, LDL, Ca, PCV, MCV and monocytes number than the Mahari breed and (iii) higher levels of erythrocyte osmotic fragility, MCH and Mean Corpuscular Hemoglobin Concentration (MCHC) than the Sirtaweya breed. The Mahari breed had (i) higher levels of globulin than the other two breeds, (ii) higher levels of AMS than the Fakhreya breed and (iii) higher levels of erythrocyte osmotic fragility, Erythrocyte Sedimentation Rate (ESR), MCHC than the Sirtaweya breed. The tested blood parameters in the three Libyan breeds in this study were affected by breed variations. arabic 28 English 143
Anwar Mustafa Abdalhadi Abdalmula, F. A. Alnagar, Amal Omar Elarif Buker, Fathia mahmoud Mohammad Ashour, I. M. Abograra , Mansur Ennuri Moftah Shmela(10-2018)
Publisher's website

New insights into the pathogenesis of Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes: contribution of small copy number variations to 11p15 imprinting defects

The imprinted 11p15 region is organized in two domains, each of them under the control of its own imprinting control region (ICR1 for the IGF2/H19 domain and ICR2 for the KCNQ1OT1/CDKN1C domain). Disruption of 11p15 imprinting results in two fetal growth disorders with opposite phenotypes: the Beckwith-Wiedemann (BWS) and the Silver-Russell (SRS) syndromes. Various 11p15 genetic and epigenetic defects have been demonstrated in BWS and SRS. Among them, isolated DNA methylation defects account for approximately 60% of patients. To investigate whether cryptic copy number variations (CNVs) involving only part of one of the two imprinted domains account for 11p15 isolated DNA methylation defects, we designed a single nucleotide polymorphism array covering the whole 11p15 imprinted region and genotyped 185 SRS or BWS cases with loss or gain of DNA methylation at either ICR1 or ICR2. We describe herein novel small gain and loss CNVs in six BWS or SRS patients, including maternally inherited cis-duplications involving only part of one of the two imprinted domains. We also show that ICR2 deletions do not account for BWS with ICR2 loss of methylation and that uniparental isodisomy involving only one of the two imprinted domains is not a mechanism for SRS or BWS. arabic 22 English 137
- Demars, J., S. Rossignol, I. Netchine, K. S. Lee, Mansur Ennuri Moftah Shmela, L. Faivre, J. Weill, S. Odent, S. Azzi, P. Callier, J. Lucas, C. Dubourg, J. Andrieux, Y. Le Bouc, A. El-Osta , C. Gicquel(10-2011)
Publisher's website

Beckwith–Wiedemann syndrome caused by maternally inherited mutation of an OCT-binding motif in the IGF2/H19-imprinting control region, ICR1.

The imprinted expression of the IGF2 and H19 genes is controlled by the imprinting control region 1 (ICR1) located at chromosome 11p15.5. DNA methylation defects involving ICR1 result in two growth disorders with opposite phenotypes: an overgrowth disorder, the Beckwith-Wiedemann syndrome (maternal ICR1 hypermethylation in 10% of BWS cases) and a growth retardation disorder, the Silver-Russell syndrome (paternal ICR1 loss of methylation in 60% of SRS cases). In familial BWS, hypermethylation of ICR1 has been found in association with microdeletion of repetitive DNA motifs within ICR1 that bind the zinc finger protein CTCF; but more recently, ICR1 point mutations were described in BWS pedigrees. We present a case report of two brothers with BWS and prolonged post-pubertal growth resulting in very large stature. A maternally inherited point mutation was identified in ICR1 in both brothers, which altered binding of OCT transcription factors. The same mutation was present on the paternally inherited allele of their unaffected mother. This is a second report of a point mutation causing ICR1 hypermethylation by altering an OCT-binding motif. The atypical growth phenotype of the brothers may be connected to the unusual underlying cause of their BWS. arabic 24 English 118
Rebecca L Poole, Donald J Leith, Louise E Docherty, Mansur Ennuri Moftah Shmela, Christine Gicquel,, Miranda Splitt, I Karen Temple, Deborah J G Mackay(2-2012)
Publisher's website